0931-7328466 139194453350931-7328466 139194453351、什么是高效液相色譜儀？高效液相色譜儀是一種采用分離與分析技術(shù)的儀器，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過(guò)程中．為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。2、高效液相色譜儀介紹高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。3、高效液相色譜儀原理高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。簡(jiǎn)單的說(shuō)，就是樣品溶解在流動(dòng)相中，隨流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱，經(jīng)過(guò)固定相（填料）時(shí)，會(huì)受到固定相的吸附。樣品中不同組分受到的吸附不同，于是流出色譜柱的時(shí)間順序就不同。如果是反相色譜，固定相（硅膠烷烴填料)極性 小于 流動(dòng)相(乙腈、甲醇等溶液）。樣品中的各組分，極性小的受到的固定相吸附力就比較大，較晚流出色譜柱，體現(xiàn)在譜圖中及出峰較晚。正相色譜則相反。HPLC是高壓輸送流動(dòng)相，快速、高效分離的液相色譜法。（通常用的最多的是第二種，即分配平衡，）色譜分離原理高效液相色譜法按分離機(jī)制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法（正相與反相）、離子交換色譜法、離子對(duì)色譜法及分子排阻色譜法。（1）．液固色譜法 使用固體吸附劑，被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對(duì)組分吸附力大小不同而分離。分離過(guò)程是一個(gè)吸附－解吸附的平衡過(guò)程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁，粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1000的組分，大多數(shù)用于非離子型化合物，離子型化合物易產(chǎn)生拖尾。常用于分離同分異構(gòu)體。（2）．液液色譜法 使用將特定的液態(tài)物質(zhì)涂于擔(dān)體表面，或化學(xué)鍵合于擔(dān)體表面而形成的固定相，分離原理是根據(jù)被分離的組分在流動(dòng)相和固定相中溶解度不同而分離。分離過(guò)程是一個(gè)分配平衡過(guò)程。涂布式固定相應(yīng)具有良好的惰性；流動(dòng)相必須預(yù)先用固定相飽和，以減少固定相從擔(dān)體表面流失；溫度的變化和不同批號(hào)流動(dòng)相的區(qū)別常引起柱子的變化；另外在流動(dòng)相中存在的固定相也使樣品的分離和收集復(fù)雜化。由于涂布式固定相很難避免固定液流失，現(xiàn)在已很少采用?，F(xiàn)在多采用的是化學(xué)鍵合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。液液色譜法按固定相和流動(dòng)相的極性不同可分為正相色譜法(NPC)和反相色譜法(RPC)。正相色譜法 采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相)；流動(dòng)相為相對(duì)非極性的疏水性溶劑(烷烴類(lèi)如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、Tetrahydrofuran、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時(shí)間。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物(如酚類(lèi)、胺類(lèi)、羰基類(lèi)及氨基酸類(lèi)等）。反相色譜法 一般用非極性固定相（如C18、C8）；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、丙酮、Tetrahydrofuran等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用最為廣泛，據(jù)統(tǒng)計(jì)，它占整個(gè)HPLC應(yīng)用的80%左右。隨著柱填料的快速發(fā)展，反相色譜法的應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大，現(xiàn)已應(yīng)用于某些無(wú)機(jī)樣品或易解離樣品的分析。為控制樣品在分析過(guò)程的解離，常用緩沖液控制流動(dòng)相的pH值。但需要注意的是，C18和C8使用的pH值通常為2.5~7.5（2~8），太高的pH值會(huì)使硅膠溶解，太低的pH值會(huì)使鍵合的烷基脫落。有報(bào)告新商品柱可在pH 1.5~10范圍操作。正相色譜法與反相色譜法比較表正相色譜法 反相色譜法固定相極性 高～中 中～低流動(dòng)相極性 低～中 中～高組分洗脫次序 極性小先洗出 極性大先洗出從上表可看出，當(dāng)極性為中等時(shí)正相色譜法與反相色譜法沒(méi)有明顯的界線（如氨基鍵合固定相）。（3）．離子交換色譜法 固定相是離子交換樹(shù)脂，常用苯乙烯與二乙烯交聯(lián)形成的聚合物骨架，在表面未端芳環(huán)上接上羧基、磺酸基（稱(chēng)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂）或季氨基（陰離子交換樹(shù)脂）。被分離組分在色譜柱上分離原理是樹(shù)脂上可電離離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的離子及被測(cè)組分的離子進(jìn)行可逆交換，根據(jù)各離子與離子交換基團(tuán)具有不同的電荷吸引力而分離。緩沖液常用作離子交換色譜的流動(dòng)相。被分離組分在離子交換柱中的保留時(shí)間除跟組分離子與樹(shù)脂上的離子交換基團(tuán)作用強(qiáng)弱有關(guān)外，它還受流動(dòng)相的pH值和離子強(qiáng)度影響。pH值可改變化合物的解離程度，進(jìn)而影響其與固定相的作用。流動(dòng)相的鹽濃度大，則離子強(qiáng)度高，不利于樣品的解離，導(dǎo)致樣品較快流出。離子交換色譜法主要用于分析有機(jī)酸、氨基酸、多肽及核酸。（4）．離子對(duì)色譜法 又稱(chēng)偶離子色譜法，是液液色譜法的分支。它是根據(jù)被測(cè)組分離子與離子對(duì)試劑離子形成中性的離子對(duì)化合物后，在非極性固定相中溶解度增大，從而使其分離效果改善。主要用于分析離子強(qiáng)度大的酸堿物質(zhì)。分析堿性物質(zhì)常用的離子對(duì)試劑為烷基磺酸鹽，如戊烷磺酸鈉、辛烷磺酸鈉等。另外高氯酸、Three FLUOROACETIC acid 也可與多種堿性樣品形成很強(qiáng)的離子對(duì)。分析酸性物質(zhì)常用四丁基季銨鹽，如四丁基溴化銨、四丁基銨磷酸鹽。離子對(duì)色譜法常用ODS柱（即C18），流動(dòng)相為甲醇-水或乙腈。4、高效液相色譜儀的作用主要是用于定量組分分析用，簡(jiǎn)單的說(shuō)，就是能能準(zhǔn)確的知道單位體積內(nèi)含有多少某一種或某幾種物質(zhì)的量，也能比較準(zhǔn)確的分析混合物中含有那些物質(zhì)或那一類(lèi)物質(zhì)。高效液相色譜儀應(yīng)用很廣泛，基本能對(duì)有機(jī)化合物中百分之七十到百分之八十的化合物進(jìn)行分離與檢測(cè)，下面以安捷倫液相色譜技術(shù)做為舉例：應(yīng)用液相色譜用途廣泛，已經(jīng)成為大多數(shù)化學(xué)行業(yè)和生命科學(xué)行業(yè)中的標(biāo)準(zhǔn)配置。安捷倫液相色譜和液－質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)正為各種客戶(hù)群服務(wù)，如藥物研制和生產(chǎn)、蛋白質(zhì)、食品安全、環(huán)境、國(guó)土安全和石油化工等市場(chǎng)。隨著新應(yīng)用和改進(jìn)應(yīng)用的開(kāi)發(fā)，液相色譜的市場(chǎng)增長(zhǎng)很快，包括制藥和生命科學(xué)市場(chǎng)，中國(guó)和印度增長(zhǎng)勢(shì)頭尤為強(qiáng)勁。制藥：制藥行業(yè)是安捷倫高效液相色譜儀和液－質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)的主要用戶(hù)。從藥物研制到開(kāi)發(fā)、制造和QA/QC，液相色譜在藥物的整個(gè)生命周期中發(fā)揮著重要作用。它使得科學(xué)家能夠迅速進(jìn)行篩選、純化的分析工作。液相色譜和液－質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)也是用來(lái)檢查藥物化合物質(zhì)量和數(shù)量的主要工具，它在法規(guī)環(huán)境中使用固定方法，為藥物制造提供支持。蛋白質(zhì)：液相色譜和液－質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)正在不斷增長(zhǎng)的一個(gè)市場(chǎng)機(jī)會(huì)是識(shí)別、隔離和凈化細(xì)胞和體液中的蛋白質(zhì)。液相色譜用途廣泛，為分析蛋白質(zhì)和其它生物分子提供了理想的技術(shù)，包括大的、非常靈敏、分析困難的蛋白質(zhì)和生物分子。環(huán)境：安捷倫的客戶(hù)主要是重點(diǎn)滿(mǎn)足和實(shí)施法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的政府實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)實(shí)驗(yàn)室和獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室。液相色譜和液－質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)分析包括非揮發(fā)性殺蟲(chóng)劑、除草劑、多核芳香碳?xì)浠衔锛安贿m合氣相色譜的其它化合物。食品安全：食品安全分析包括檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品和食品中的添加劑、殘留物、雜質(zhì)和毒素，其主要重點(diǎn)是滿(mǎn)足和實(shí)施法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。在全球貿(mào)易自由化、法規(guī)監(jiān)管環(huán)境不斷完善及食品安全問(wèn)題的公眾意識(shí)不斷提高的情況下，食品分析需求正在迅速增長(zhǎng)。法律醫(yī)學(xué)：安捷倫科技是用于藥物篩選和毒理學(xué)研究的氣相色譜/質(zhì)譜儀系統(tǒng)的全球領(lǐng)導(dǎo)型供應(yīng)商。作為氣相色譜/質(zhì)譜設(shè)備的補(bǔ)充，安捷倫的液相色譜/質(zhì)譜系統(tǒng)已開(kāi)始被應(yīng)用于法醫(yī)分析。電感耦合離子質(zhì)譜與激光切除的結(jié)合對(duì)于法醫(yī)調(diào)查中固體樣品以及基本元素圖譜的測(cè)量也非常有效。國(guó)土安全：安捷倫長(zhǎng)期以來(lái)一直與美國(guó)和國(guó)際政府、軍事、司法和衛(wèi)生機(jī)構(gòu)合作，檢測(cè)、識(shí)別、確認(rèn)和消除生物和化學(xué)戰(zhàn)爭(zhēng)制劑及有毒的工業(yè)化合物。石油化工(HPI)：高效液相色譜儀應(yīng)用包括添加劑化驗(yàn)、精細(xì)和專(zhuān)用化學(xué)分析以及使用帶有有機(jī)溶劑或水性溶劑的大小排查色譜檢定聚合物。半導(dǎo)體：安捷倫為半導(dǎo)體制造過(guò)程中超高純度材料的分析提供了的創(chuàng)新型和高可靠型電感耦合離子質(zhì)譜儀。電感耦合離子質(zhì)譜儀的主要應(yīng)用包括半導(dǎo)體制造過(guò)程中散裝和過(guò)程化學(xué)品的特性分析、硅片表面有機(jī)及金屬污染物分析、最終部件（磁盤(pán)驅(qū)動(dòng)器，電路板等）制造過(guò)程中揮發(fā)性有機(jī)溶劑的分析。5、高效液相色譜儀操作步驟（1）、過(guò)濾流動(dòng)相，根據(jù)需要選擇不同的濾膜。 （2）、對(duì)抽濾后的流動(dòng)相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。 （3）、打開(kāi)HPLC工作站（包括計(jì)算機(jī)軟件和色譜儀），連接好流動(dòng)相管道，連接檢測(cè)系統(tǒng)。 （4）、進(jìn)入HPLC控制界面主菜單，點(diǎn)擊manual，進(jìn)入手動(dòng)菜單。 （5）、有一段時(shí)間沒(méi)用，或者換了新的流動(dòng)相，需要先沖洗泵和進(jìn)樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進(jìn)樣閥，需要在manual菜單下，先點(diǎn)擊purge，再點(diǎn)擊start，沖洗時(shí)速度不要超過(guò)10ml/min。 （6）、調(diào)節(jié)流量，初次使用新的流動(dòng)相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過(guò)2000。點(diǎn)擊injure，選用合適的流速，點(diǎn)擊on，走基線，觀察基線的情況。 （7）、設(shè)計(jì)走樣方法。點(diǎn)擊file，選取selectusersandmethods，可以選取現(xiàn)有的各種走樣方法。若需建立一個(gè)新的方法，點(diǎn)擊newmethod。選取需要的配件，包括進(jìn)樣閥，泵，檢測(cè)器等，根據(jù)需要而不同。選完后，點(diǎn)擊protocol。一個(gè)完整的走樣方法需要包括：a.進(jìn)樣前的穩(wěn)流，一般2-5分鐘；b.基線歸零；c.進(jìn)樣閥的loading-inject轉(zhuǎn)換；d.走樣時(shí)間，隨不同的樣品而不同。 （8）、進(jìn)樣和進(jìn)樣后操作。選定走樣方法，點(diǎn)擊start。進(jìn)樣，所有的樣品均需過(guò)濾。方法走完后，點(diǎn)擊postrun，可記錄數(shù)據(jù)和做標(biāo)記等。全部樣品走完后，再用上面的方法走一段基線，洗掉剩余物。 （9）、關(guān)機(jī)時(shí)，先關(guān)計(jì)算機(jī)，再關(guān)液相色譜。 （10）、填寫(xiě)登記本，由負(fù)責(zé)人簽字。6、使用高效液相色譜儀注意事項(xiàng) （1）、流動(dòng)相均需色譜純度，水用20M的去離子水。脫氣后的流動(dòng)相要小心振動(dòng)盡量不引起氣泡。 （2）、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要讓液體過(guò)柱子。 （3）、所有過(guò)柱子的液體均需嚴(yán)格的過(guò)濾。 （4）、壓力不能太大，不要超過(guò)2000psi7、液相色譜儀價(jià)格：1290 Infinity II 液相色譜儀1290 Infinity II 液相色譜儀 參考成交價(jià)格： 11.2萬(wàn)元[美元] 安捷倫, 效率優(yōu)先，最大化分析效率、儀器效率、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)效率ACQUITY Arc UHPLC超高效液相色譜儀ACQUITY Arc UHPLC超高效液相色譜儀 參考成交價(jià)格： 8.98萬(wàn)元[美元] 沃特世, 四元溶劑管理UHPLC，HPLC和UHPLC方法切換簡(jiǎn)單，幫助用戶(hù)從HPLC過(guò)渡到UPLCVanquish flex UHPLC超高效液相色譜儀Vanquish flex UHPLC超高效液相色譜儀 參考成交價(jià)格： 8萬(wàn)元[美元] 賽默飛, 四元泵，耐壓15000psi最高流速達(dá)8mL/min，控溫準(zhǔn)確，增加熒光檢測(cè)器Nexera UC 在線SFE/SFC色譜系統(tǒng)Nexera UC 在線SFE/SFC色譜系統(tǒng) 參考成交價(jià)格： 11.52萬(wàn)元[美元] 島津, 是LC，GC & SFC 等分析模式統(tǒng)一的新技術(shù)，同時(shí)也是樣品制備和分離統(tǒng)一的新技術(shù)iChrom5100系列高效液相色譜儀iChrom5100系列高效液相色譜儀 參考成交價(jià)格： 15~25萬(wàn)元[人民幣] 依利特, 高集成度的ARM微控制器及SPI、I2C總線技術(shù)，靈活實(shí)現(xiàn)LAN及RS485通訊方式LC-100plus 二元高壓高效液相色譜儀LC-100plus 二元高壓高效液相色譜儀 參考成交價(jià)格： 7.65~10.85萬(wàn)元[人民幣] 伍豐, 數(shù)字化電腦智能全控，穩(wěn)定，方便，外觀新穎8、高效液相色譜儀常見(jiàn)故障分析故障1：流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開(kāi)排空閥，按PURGE鍵清洗脫氣，氣泡不斷的從過(guò)濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無(wú)論打開(kāi)PURGE鍵幾次，都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因：過(guò)濾器長(zhǎng)期沉浸于水液內(nèi)，過(guò)濾頭內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)阻塞了過(guò)濾器，緩沖液難以流暢的通過(guò)過(guò)濾頭，空氣在泵的壓力下經(jīng)過(guò)過(guò)濾器進(jìn)入流動(dòng)相.處理過(guò)濾頭浸泡在5%的硝酸溶液內(nèi)，超聲清洗十五分鐘即可；亦可將過(guò)濾頭浸泡在5%的硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過(guò)濾器用純水清洗幾次，打開(kāi)排空閥，打開(kāi)PURGE鍵清洗脫氣如仍有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出，繼續(xù)將過(guò)濾器浸泡在5%硝酸溶液中，如沒(méi)有氣泡不斷從過(guò)濾器冒出,說(shuō)明過(guò)濾器內(nèi)部的霉菌菌團(tuán)以被硝酸破壞,流動(dòng)相可以流暢的通過(guò)過(guò)濾器，打開(kāi)排空閥，打開(kāi)泵流速調(diào)治1.0～3.0mL/min，純水沖洗過(guò)濾器1小時(shí)左右，即，可將過(guò)濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時(shí)即可。故障2：柱壓高；原因：(1)緩沖液鹽份如，乙酸銨等，沉積柱內(nèi)；(2)樣品污染沉積：處理對(duì)于第一種情況先用40～50度的純水，低速正向沖洗柱子待柱壓逐漸下降后，相應(yīng)的提高流速?zèng)_洗柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘，對(duì)于第2種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇[4+6]沖洗柱子[沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品的污染情況而定]，在用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗，正向沖洗柱子30分鐘以上。 故障3：既無(wú)壓力指示又無(wú)液體流過(guò) 原因： 1.泵密封墊圈磨損； 2.大量氣體進(jìn)入泵體： 處理對(duì)于第一種情況,更換密封墊圈，對(duì)于第二種情況,在泵作用的同時(shí)，用一個(gè)50mL的玻璃針筒在泵的出口處不幫助抽出空氣?！ 」收?：壓力波動(dòng)大，流量不穩(wěn)定?！ ≡颍骸 ∠到y(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間家有異物，使得兩者不能密封； 處理：工作中注意流動(dòng)相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲(chǔ)液器瓶底，避免吸入空氣，流動(dòng)相要充分脫氣，如，為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗?！ 」收?：出峰不準(zhǔn)，峰分叉。高效3.jpg 原因： (1)色譜柱被污染； (2)柱頭填料塌陷： 處理對(duì)于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時(shí)間的長(zhǎng)短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后，再用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上，如，沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對(duì)于第二種情況，擰開(kāi)柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷，去除硬結(jié)部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與助內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復(fù)幾次，直至裝滿(mǎn)填平。柱頭用甲醇沖洗干凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖洗30分鐘以上。 故障6：峰面積重復(fù)性不佳?！ ≡颍骸 。?）進(jìn)樣閥漏夜； ?。?）加樣針不到位： 處理： 對(duì)于第一種情況更換進(jìn)樣墊圈；對(duì)于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速，平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確。日常生活中，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進(jìn)入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲(chǔ)液器內(nèi)的溶液如時(shí)間未用應(yīng)清洗儲(chǔ)液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖溶液要用純水沖洗干凈，防止無(wú)機(jī)鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，完全溶解，盡量減少對(duì)色譜柱的污染，以延長(zhǎng)色譜住的使用壽命，同時(shí)，避免注射過(guò)量濃的樣品溶液，以免殘留液在進(jìn)樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜住作好標(biāo)記，用于不同分析目的的色譜住不要混用等。高效2.jpg 上文的知識(shí)就是小編為大家分享的高效液相色譜儀原理與用途、特點(diǎn)與故障原因及處理方法，希望大家可以有所收獲。高效液相色譜儀在使用的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)很多的問(wèn)題，如果操作者可以了解故障的原因，就可以很好的去預(yù)防和排除這些故障，并且可以為正確使用該儀器使其發(fā)揮出最大的性能。原文鏈接結(jié)構(gòu)清晰圖文并茂：http://www.hz-rush.com/zhishi/1096.html
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